

                                       KERFIX TIME SERIES

[Image]                                  SEDIMENT TRAPS
                                        Catherine JEANDEL



---------------------------------------------------------------------------
10-fvr.-1999           [go Page Prev]           [Go Home page]
---------------------------------------------------------------------------
    Prsentation                                    Paramtres mesurs

  Fiche Analyses Kerfix: Flux de masse, C, N, pigments et pelotes fcales
Fiche Analyses Kerfix: Al, Ba, Sr, Ca et traces (mat. pige) + barytine en
                                suspension
          Fiche Analyses Kerfix: Si Lithognique et Si biognique
             Fiche Analyses Kerfix :d15N et d13C particulaires
    Fiche Analyses Kerfix: radionuclides (210Pb, 226Ra, lments-trace)

---------------------------------------------------------------------------

               les lignes de mouillages et les piges KERFIX



Dans le cadre du programme KERFIX, deux lignes de mouillage ont t
dployes sur le site:
- la premire entre Avril 1993 et Fvrier 1994,
- la seconde entre Fvrier 1994 et Janvier 1995.

Ces lignes taient instrumentes par deux piges  particules Technicap PPS
5 (24 godets programmables, pralablement empoisonns au formaldhyde 5%,
1m2 de diamtre) quips chacun dun courantomtre Aandera (RCM7 et RCM8).

La rsolution temporelle pour la collecte des particules est d'un mois en
hiver et de 7  10 jours pendant les mois productifs de printemps et d't.
Chaque segment " pige-courantomtre " chantillonait de la matire
particulaire et les vitesses et directions de courants, lun autour de 200
m et lautre autour de 1000 m de profondeur. La tte de mouillage tait
situe  80 m sous la surface.

Au cours de la premire anne, seul le pige situ  200 m a fonctionn: le
fil de connexion entre le moteur programmable et la batterie du pige
" 1000 m " stant desoud, probablement lors dun choc au moment de la
mise  leau en Avril 1993, qui sest effectue dans des conditions de gros
temps. Les deux courantomtres ont fonctionn correctement.

A lissue de la seconde anne, le vent a forci au cours de la manoeuvre de
remonte de la ligne, et le cble dacier galvanis sest rompu au moment
de remonter le pige-1000 m  bord, qui sest perdu. Tout le reste du
matriel a fonctionn normalement et a t rcupr.



     Le bilan final de ces deux annes de collecte est donc:

        * deux annes de mesure de flux de matire et dlments en sortie
          de couche mlange (200 m) et
        * deux annes de courantomtrie  200 m et  1000 m.



Les donnes de courantomtrie sont traites et exploites par Y. Park (LOP,
MNHN, yhpark@cimrs1.mnhn.fr), voir section correspondante.



Aprs tri et soustraction des nageurs, le matriel pig a t lyophilis
pour dtermination des paramtres qui sont rsums dans le tableau
ci-dessous, ainsi que le nom et ladresse de la personne responsable de
chaque mesure.



                                                         Dbut de document

Paramtres mesurs sur le matriel pig au site KERFIX et nom et
coordonnes de la personne en charge de la mesure.



           Mass flux, C, N, pigments,
           Pelotes fcales                 JC Miquel (miquel@NAXOS.UNICE.FR)
           SEM                             F. Dehairs (fdehairs@vnet3.vub.ac.be )
           Micropaleontology               JJ Pichon (pichon@geocean.u-bordeaux.fr)
           Radionuclides                   S. Schmidt (Schmidt@cfr.cnrs-gif.fr)
           Si, Sibiogenique                B. Queguiner (queguine@univ-brest.fr)
           d13C et d15N                    F. Dehairs
           Al, Ca, Sr, Ba,Trace elements,
           Nd                              C. Jeandel (Catherine.Jeandel@cnes.fr)
           Traceurs organiques et UK37     MA Sicre (sicre@ccr.jussieu.fr)



Dans le cadre de ce rapport, nous ne prsenterons que les donnes de flux
de masse et de carbone organique (Tableau 1 et Figure 1), les diffrents
autres paramtres tant en cours dacquisition. Cependant, nous avons
rassembl ci-aprs des fiches rappelant succintement les protocoles
analytiques de paramtres clefs. Plus dinformations seront disponibles
auprs du responsable de la mesure.



                                                         Dbut de document

---------------------------------------------------------------------------

Fiche Analyses Kerfix: Flux de masse, C, N, pigments et pelotes fcales

     1) Coordonnes dtailles du responsable:

          Juan Carlos Miquel
          IAEA - Marine Environment Laboratory
          B.P. 800 - MC98012 Monaco
          Tel: (377)92052222
          Fax: (377)92057744
          e-mail: miquel@unice.fr

     2) Unit de mesure des flux : flux par m2/j

     3) Protocoles rsums

          - Mesure de C et N total par chromatographie gazeuse 
          haute temperature (microanalyse CHN)

          - Mesure de C organique: mme methode, analyse faite
          aprs dcarbonatation des chantillons avec acide
          orthophosphorique 1 M

          - Mesure de C inorganique: par diffrence entre C total
          et C organique; aussi par mesure directe par
          coulomtrie.

          - Pigments totaux: par spectrophotomtrie

          - Pelotes fecales par microscopie et "modlisation"



                                                         Dbut de document

---------------------------------------------------------------------------

Fiche Analyses Kerfix: Al, Ba, Sr, Ca et traces (mat. pig) + barytine en
suspension

     1) Coordonnes dtailles du responsable:

          Catherine JEANDEL et Frank DEHAIRS
          UMR 5566
          Observatoire Midi-Pyrnes
          14, Ave E. Belin
          31400 Toulouse Fr

          email: Catherine.Jeandel@cnes.fr
          ph: 33 5 61 33 29 33
          fax: 33 5 61 25 32 05

          Coordonnes DEHAIRS: voir fiches d15N et d13C.



     2) Unit de mesure des flux : flux par m2/j, barytine en
     suspension en pmoles Ba (barytine)/litre.

     3) Protocoles rsums

          - Digestion totale de 25 mg de matriel lyophilis par
          attaque (acides distills HF/HNO3 (3:1), en salle
          blanche et dans des vaisselles en tflon). reprise dans
          10 ml HNO3 2% (solution dattaque)

          - Al: Dilution dun aliquot (1  5% de la solution
          dattaque); mesure par Four Absorption Atomique dans
          matrice HNO3 2%. Prcision: 1  2%

          - Ca: dilution dun aliquot (<1% de la solution
          dattaque); mesure par Emission Atomique en Flamme.
          Prcision: 1  2%

          - Sr, Ba et traces: 95% restant de la solution
          dattaque; mesure par ICPMS. Prcisions: 2  10%, selon
          llment concern.



          La barytine en suspension a t dtermine par
          microspcopie lectronique (analyse SEM-EMP d'un
          fragment de filtre; 200X magnification). Les particules
          de barytine ont t identifies (prsence de Ba, S et
          brillance) et leur masse et volume dtermins.



                                                         Dbut de document

---------------------------------------------------------------------------

Fiche Analyses Kerfix: Si Lithognique et Si biognique

     1) Coordonnes dtailles du responsable:

          Bernard QUEGUINER
          UMR CNRS 6539 "BIOFLUX"
          Domaine Ocanique: Cycles Biogochimiques
          Institut Universitaire Europeen de la Mer
          Universit de Bretagne Occidentale
          B.P. 809
          F-29285 Brest (FRANCE)
          tel (+33) (0)298 01 66 35
          fax (+33) (0)298 01 66 36
          Bernard.Queguiner@univ-brest.fr

     2) Unit de mesure des flux : flux par m2/j

     3) Protocoles rsums

          La mthode dattaque est celle de Ragueneau et Trguer
          (1994) modifie.

          Silice biognique (BSi):

          Attaque NaOH 0.2 M a chaud (100C) pendant 60 minutes
          et dosages, aprs centrifugation, des silicates
          (autonalayseur Alpkem RFA-300, Gordon et Jennings,
          1993) et de l'aluminium (ICP-AES).



          Silice lithognique (LSi):

          Attaque du matriel rsiduel par HF 2.9 M et nouveaux
          dosages, aprs centrifugation, des silicates (methode
          manuelle, Treguer et Le Corre, 1975) et de l'aluminium
          (ICP-AES). Le dosage de l'aluminium permet de corriger
          de l'interfrence due  la dissolution d'une partie de
          la silice lithognique au cours de la premire tape du
          protocole (Kamatani and Tokano, 1984).



          GORDON L.I. & J.C. JENNINGS. 1993. A suggested protocol
          for continuous flow automated analysis of sea water
          nutrients, WOCE Hydrographic Program Office, 35 pp.

          KAMATANI A. & M. TAKANO. 1984. The behaviour of
          dissolved silica during the mixing of river and sea
          waters in Tokyo Bay. Est. Coast. Shelf Sci., 19:
          505-512.

          RAGUENEAU O. & P. TREGUER. 1994. Determination of
          biogenic silica in coastal waters: applicability and
          limits of the alkaline digestion method. Mar. Chem.,
          45: 43-51.

          TREGUER P. & P. LE CORRE. 1975. Manuel d'Analyse des
          Sels Nutritifs dans l'Eau de Mer. Utilisation de
          l'Auto-Analyzer II Technicon. Lab. Ocanographie
          Chimique, Universit de Bretagne Occidentale, Brest,
          110 pp





                                                         Dbut de document

---------------------------------------------------------------------------

Fiche Analyses Kerfix: d13C et d15N particulaires (mat. pige)

     1) Coordonnes dtailles du responsable

          Frank DEHAIRS
          ANCH/VUB
          Pleinlaan 2
          B-1050, Bruxelles, Belgique
          email: fdehairs@vnet3.vub.ac.be

     2) Unit de mesure :

          Les rsultats de d13C sont exprims (en%0) relativement
          au standard de rfrence PDB. Les rsultatsde d15N sont
          exprims relativement  la composition de l'azote
          atmosphrique.

     3) Protocoles rsums

          CARBONE 13

          Les analyses de d13C sur le matriel pig ont t
          ralises sur environ 3 mg de matriel sec. Quelques
          gouttes d'acide chlorhydrique 1N ont t ajoutes
          pendant que les godets ont t chauffs  80C, pour
          liminer les carbonates. Cette opration a t rpte
          jusqu' ce qu'aucune effervescence ne soit plus
          dtectable. La combustion des chantillons est faite
          dans un analyseur Carlo Erba NA 1500 CN. Le gaz
          carbonique est pig cryogniquement dans une boite
          monte en ligne entre le CN-analyseur et le
          spectromtre de masse. Ensuite, le gaz carbonique
          reconditionn est inject dans le spectromtre de masse
          (Finnigan-Mat Delta-E). Un matriel de rfrence (USG
          24, graphite) a t analys au dbut et  la fin de
          chaque srie d'analyses quotidiennes.



          AZOTE 15

          Pour les analyses de d15N, environ 15 mg de sdiment
          sec de matriel pig ont t pess dans un bcher en
          tain et calcins dans un analyseur Carlo Erba NA 1500.
          Le gaz N2 est ensuite pig cryogniquement,  la suite
          du pigeage de la vapeur d'eau et du CO2.Les piges
          d'azote sont adapts manuellement sur le spectromtre
          de masse.Les standards de rfrence analyss pour
          chaque srie d'chantillons sont IAEA N-1 et N-2
          (ammonium sulphate) .



                                                         Dbut de document

---------------------------------------------------------------------------

Fiche Analyses Kerfix: radionuclides (210Pb, 226Ra, lments-trace: U, Th,
Sc, ..)

     1) Coordonnes dtailles du responsable

          Sabine SCHMIDT - Centre des Faibles Radioactivits
          Avenue de la Terrasse,
          91 198 Gif sur Yvette
          Tel: 01 69 82 43 69;
          Fax: 01 69 82 35 68
          E-mail : Sabine.Schmidt@cfr.cnrs-gif

     2) Unit de mesure :

          Les donnes sont fournies en activits spcifiques: g
          / g pour les lments en trace, et dpm/g (nombre de
          dsintgration par minute) pour les radionuclides.

     3) Protocoles rsums

          Souterrain de Modane. Les mesures sont ralises
          directement  partir de lchantillon, sans traitement
          pralable. Les detecteurs en service sont des dtecteur
          germanium de type puits  bas bruit de fond de 215 et
          430 cm3, construits par Eurisys Mesures. Ils sont
          calibrs  laide dun talon de sdiment marin enrichi
          en uranium et en thorium (US standards NBS).

          Les lments en trace sont dtermins par activation
          neutronique, sans traitement chimique pralable, sur 5
           20 mg de particules. Les chantillons, les standards
          (Mag-1) et les blancs sont irradis dans les mmes
          conditions.



                                                         Dbut de document

---------------------------------------------------------------------------



10-fvr.-1999           [go Page Prev]           [Go Home page]
